因研發出iHealth試劑盒獲得巨額收益，股價暴漲的九安醫療（002432）再遭深交所下發的監管函，其因是實驗結果信息披露不完整，此前九安醫療董事長和董秘因此事被天津證監局采取了監管談話的措施。

2月22日，深交所向九安醫療下發的監管函稱，在連續股價異動期間，公司在互動易平臺的答復和刊載的投資者關系活動記錄表多次出現不準確和不完整的情形。上述行為違反相關規定。希望公司及全體董事、監事、高級管理人員吸取教訓，及時整改，杜絕上述問題的再次發生。

九安醫療于2022年1月7日披露《關于子公司收到iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒測試性能實驗報告的公告》（以下簡稱《公告》）稱，公司收到美國FDA安排的美國國立衛生研究院的RADx項目就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒的測試性能實驗報告，該報告顯示iHealth試劑盒在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59（n=5）的Omicron活性病毒樣本。2022年1月15日，九安醫療在回復深交所關注函時稱前述實驗“全部實驗組樣本陽性檢出率：CT值≤21.59時可全部檢出，CT值22.86時可60%檢出，CT值≥23.87時完全不能檢出”。深交所認為，九安醫療在2022年1月7日的《公告》中對實驗結果的信息披露不完整。

2021年12月1日，九安醫療在互動易平臺答復投資者提問時稱，“截止目前，我公司的新冠檢測試劑在Amazon美國網站銷售排名第一”。2021年12月29日，九安醫療在回復深交所關注函時稱，“Amazon美國的銷量排名是以日銷量和瞬時銷量相結合的綜合排名，且該排名會實時更新，不代表累計銷量情況”。2021年12月21日，九安醫療在互動易平臺就投資者關于Amazon美國消費者反映的產品質量問題的提問答復稱，“雖然我們的試劑盒在Amazon美國的銷量比重很小”，后又于2021年12月22日更正為“雖然該產品在Amazon美國出現質量反饋問題的數量占Amazon美國銷售量的比重很小”，更正前后表述內容及含義差異較大。2021年12月30日，九安醫療在互動易平臺刊載的投資者關系活動記錄表中稱，“九安醫療持有試劑盒銷售主體iHealth美國80%的股份”，經深交所事后審查及督促，更正為“九安醫療持有試劑盒銷售主體iHealth美國70.46%的股份”。

深交所認為，2021年12月，九安醫療股價累計漲幅161.34%，期間五次觸及股票交易異常波動標準。在連續股價異動期間，九安醫療在互動易平臺的答復和刊載的投資者關系活動記錄表多次出現不準確和不完整的情形。

九安醫療因研發出iHealth試劑盒獲得巨額收益，給公司的營收和凈利帶來巨大變化的同時，也成為了資本市場的明星。從股價上看，九安醫療從2021年11月15日起的46個交易日內斬獲了28個漲停板，股價從6.8元/股一路飆升至最高時的88.88元/股，漲幅高達12倍。

2月21日，九安醫療以漲停收于73.1元/股。

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